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by Víctor Herrera, María Consuelo Miranda, Anyela Lozano-Parra, Diana Niño, Luis Ángel Villar, Rosa Margarita Gélvez Ramírez, Thomas Jaenisch, Laura Pezzi, Claudia Acevedo, Jürg Niederbacher
BackgroundZika virus (ZIKV) infection has been inconsistently associated with neurodevelopmental delay (ND). We aimed to compare the incidence of ND between ZIKV-exposed and ZIKV-unexposed children within the ZIKAlliance (ZA) cohort, in Colombia, assessed 2 years after birth (2018–2021).
MethodsWe performed a neurodevelopmental evaluation on normocephalic children (aged 40–72 months) from the ZIKAlliance cohort. Children were classified as ZIKV-exposed (maternal positive RT-qPCR or virus neutralization test – VNT) or unexposed (maternal negative IgG ELISA or VNT in paired antenatal samples). A trained psychologist, blinded to exposure status, administered the Denver Developmental Screening Test II (DDST-II). Children were considered at ND risk if they presented ≥1 delay or ≥2 cautions in one or more areas, within their age range in the DDST-II scale. Inconclusive initial tests were re-evaluated. Adjusted odds ratios were estimated using logistic regression.
ResultsWe analyzed conclusive DDST-II results from 153 children (mean age: 4.7 years; 53.8% male). Overall, 57.2% (n = 83) were classified as cases of ND. Children with ND were more likely to be male (61.4% versus 43.5%) and less likely to attend daycare or school (42.2% versus 11.3%) than children with normal development. After adjusting for child age, sex, household size, and education, the association between in utero ZIKV exposure and ND was not statistically significant (OR = 0.71; 95% CI: 0.32–1.59, p = 0.320). However, children attending daycare or school had a significantly lower risk of ND compared to those who stayed at home.
ConclusionsPrenatal ZIKV exposure was not associated with ND in this cohort of normocephalic preschool children. Instead, attending a community daycare or school emerged as a significant protective factor against developmental delays.
Este editorial reflexiona sobre la cocina como espacio esencial de cuidado doméstico en un mundo donde la prisa y la urbanización amenazan con vaciar de sentido la vida cotidiana. Frente a la predicción de que en 2050 las casas ya no tendrán cocina, se defiende que este espacio no es un habitáculo más, sino el corazón del hogar, donde se tejen vínculos con el mundo y donde cuidar se convierte en un acto radical de resistencia y humanidad. La cocina contiene la sabiduría de nuestras raíces y la historia de las mujeres que, durante generaciones, han cuidado de las familias mientras alimentaban cuerpos y almas. Renunciar a ella es un síntoma de la transformación de nuestra forma de habitar, olvidando que la ciudad misma nació del trabajo de la tierra y que la casa es un lugar de acogida, no solo de lo humano, sino de toda forma de vida. La casa, al sostener la intimidad y el cuidado, nos conecta con lo que somos, y su hospitalidad requiere ser defendida frente a la mercantilización del tiempo y la pérdida de vínculos comunitarios. Frente al avance de un planeta convertido en ciudad, la casa debe convertirse en un espacio de cuidado expandido, recordándonos que la tierra no nos pertenece, sino que vivimos en ella y por ella. Recuperar la cocina como espacio de encuentro, de saberes compartidos y de cuidado cotidiano es clave para resistir a la homogeneización social y al sinsentido contemporáneo, permitiéndonos regresar a los rituales y valores que sostienen la vida. Así, las casas del mañana podrán seguir siendo espacios donde la felicidad cotidiana se construya a través del cuidado.
The digital transformation of healthcare has created an urgent need for primary care physicians (PCPs) to acquire competencies in digital health. However, the structure and scope of postgraduate training programmes remain poorly defined and unevenly implemented worldwide, and no scoping review has yet synthesised the evidence. This review aims to map existing postgraduate digital health training programmes for PCPs, including their content, structure and delivery approaches.
This scoping review will follow the Joanna Briggs Institute methodology and adhere to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews checklist. A systematic search will be conducted across five databases (PubMed, Scopus, Cochrane Library, ScienceDirect and Web of Science) and relevant grey literature, covering publications from January 2019 to June 2025. Studies describing postgraduate digital health training programmes for PCPs will be eligible for inclusion. Data will be extracted and synthesised descriptively and thematically using an inductive approach.
As this study is based on a review of publicly available literature, ethical approval is not required. The findings will be disseminated through a peer-reviewed publication and conference presentations and will inform future curriculum development and policy in digital health education for PCPs. The results may also inform national curriculum reforms and accreditation standards, supporting more consistent and competency-based digital health education globally.
This scoping review protocol has been registered with the Open Science Framework.
Safety culture is essential to improving healthcare quality. Paediatric emergency departments are high-risk environments where evaluating safety culture helps identify areas for improvement. This study aimed to analyse the safety culture among professionals in paediatric emergency departments, according to job category and gender.
Multicentre cross-sectional study using the Hospital Survey on Patient Safety Culture (HSOPSC).
19 paediatric emergency departments, covering all levels of care.
1843 healthcare professionals were invited to participate; the response rate was 63.8%, and 33% of respondents were nurses. All clinical staff in paediatric emergency departments were eligible. Professionals from other specialties and non-clinical staff were excluded.
The primary outcome was the assessment of patient safety culture using the HSOPSC, following the methodology of the Agency for Healthcare Research and Quality. Secondary outcomes included comparisons by job category and gender, and an exploratory cluster analysis.
In terms of patient safety, the main strength was ‘teamwork within units’ (83.65% positive), while the main weakness was ‘staffing’ (61.92% negative). Patient safety was rated with an average score of 7.21 by the participants. Paediatricians rated ‘manager expectations’ significantly higher than nurses (p=0.023) and residents (p=0.026). Paediatricians gave more positive responses overall, with significant differences in ‘communication openness’, ‘feedback and communication’, ‘non-punitive response’ and ‘teamwork across units’, though none were classified as strengths. Cluster analysis showed that the group with more paediatricians identified more strengths and no weaknesses, while the group with more nurses and nursing assistants showed no strengths and significant weaknesses in ‘overall safety perception’, ‘staffing’ and ‘management support’.
Safety culture in paediatric emergency departments is acceptable, but still far from excellent, indicating ample room for improvement. Differences between professional categories, especially between paediatricians and nurses, highlight the need for targeted safety strategies and leadership involvement.
Despite low sensitivity and implementation challenges, the tuberculin skin test (TST) remains the standard-of-care tuberculosis (TB) infection test in Mexico. Interferon gamma release assays (IGRA) may overcome TST-related challenges. Within the confines of the local programmatic setting, this cross-sectional study evaluated the prevalence of TB infection (TBI) and concordance of TST and IGRA in three high-risk populations in Mexicali, Baja California, Mexico.
Household contacts (HHC) of individuals with TB, people who use drugs (PWUD), people deprived of liberty (PDL) and prison employees underwent evaluation for TBI using TST and QIAreach, a novel IGRA. Prevalence of infection, concordance of test results and reactivity trends of time-to-results (TTR) by TST-induration size were assessed.
In total, 214 of 411 (52.07%) people who had TST and 269 of 460 (58.48%) people who had IGRA tested positive for TBI. Frequency of infection varied across risk groups (HHC 29 (29.6%); PWUD 67 (70.53%); PDL 111 (56.06%) and prison employees 7 (35.0%), p20 mm, p=0.05).
All risk groups had a high frequency of TBI, necessitating locally tailored guidelines for screening, treatment and management of TBI to optimise care for vulnerable populations.
Indigenous Mayan-Yucatecan communities in Mexico have a high prevalence of chronic non-communicable diseases (NCDs) such as diabetes, hypertension, obesity and rheumatic diseases (RMDs). According to the syndemic theory, these diseases combined with social, economic and cultural factors affect the quality of life. The aim of this protocol is to describe the methodological process to create, implement and evaluate a Syndemic-Based Care Model (SCM), using a Community Based-Participatory Research (CBPR) strategy in three Mayan-Yucatecan communities.
This is a convergent mixed-methods protocol. The quantitative component is a before-after study, and the qualitative component is an ethnographic study. The intervention will be a SCM co-constructed with Mayan communities based on their particular needs and aiming for reduction of the negative impact of NCD/RMD through a multidisciplinary approach. We will follow four phases of the CBPR: (1) situational analysis, through community censuses and semistructured interviews to understand the prevalence of NCDs and the syndemics in these communities; (2) co-construction of the elements of a SCM based on the health priorities identified by researchers, community members and healthcare workers; (3) implementation of this SCM and (4) evaluation of the SCM through (1) statistical analyses involving the construction of a syndemic index through stepwise logistic regression of the normalised and standardised key clinical, social and economic variables; interval and ratio variables will be normalised by their z-score and categorical variables will be one-hot encoded; similarity and social networks analysis with clustering to identify syndemic subpopulations; and cost-effectiveness and cost-utility analyses using Markov modelling and (2) narrative and thematic qualitative analysis of the SCM’s implementation and impact on community members’ health, function and quality of life.
Research ethics boards of participant institutions approved this research protocol. This project will be presented to municipal authorities, community meetings and community leaders for observation and acceptance. For people who wish to participate, informed consent will be provided written and verbally in Spanish or Mayan-Yucatecan according to the participant preferences, and it can be signed by either autograph or fingerprint. The results of this research will be disseminated to various groups: (a) local and regional authorities of the Mexican health system and municipal authorities; (b) the participating communities will be informed in an assembly of the results and (c) academic dissemination will be done through publications in public science journals and institutional press releases and will also be presented at national and international congresses or symposia.
Introducción: Los programas de educación sobre la malaria pueden no estar ajustados a la diversidad cultural presente en un mismo territorio, situación que exhorta a la comunidad académica a fortalecer y rediseñar este tipo de estrategias para adaptarlas a las diferentes poblaciones. Objetivo: Identificar las prácticas culturales que realiza la comunidad embera katío para no enfermar de la malaria. Material y métodos: Esta investigación se realiza con un enfoque cualitativo de tipo etnográfico que incluyó observación participante, entrevistas a profundidad y diario de campo. Resultados: Emergieron cuatro categorías principales: ‘no hay que vivir donde está el mosquito’, ‘cuidado de la vivienda y el entorno’, ‘practicas ancestrales’ y ‘no dejar que se acerque el mosquito’; y cinco subcategorías: ‘prevención mediante el uso de productos químicos’, ‘cuidado del agua’, ‘manteniendo mi vivienda limpia’, ‘quemando lo que sea’ y ‘protección del cuerpo con plantas medicinales’. Discusión: Los resultados muestran cómo la comunidad indígena embera katío reconoce la malaria como un problema de salud pública vigente; así mismo, asocian la presencia del mosquito con el agua y con cualquier factor que genera humedad en sus entornos. Conclusión: La comunidad evita enfermar de esta condición mediante la interacción de los conocimientos occidentales y los saberes ancestrales que aún prevalecen.
Palabras Clave: Investigación cualitativa; pueblos indígenas; malaria; prevención de enfermedades.
Introducción: El cáncer es una enfermedad compleja y desafiante que afecta no solo la salud física, sino también las dimensiones emocionales, sociales y espirituales de los individuos. Objetivo: Describir las experiencias de un grupo de personas sobrevivientes al cáncer. Método: Se llevó a cabo un estudio cualitativo de tipo etnográfico. La saturación teórica se alcanzó con la participación de 15 personas sobrevivientes de cáncer seleccionadas mediante muestreo en bola de nieve. La recolección de datos se realizó mediante entrevistas semiestructuradas, previo consentimiento informado de los participantes, utilizando la guía propuesta por Leininger para el análisis de datos cualitativos. Resultados: La experiencia de los participantes al haber superado el cáncer se describió en cuatro categorías: el cáncer como sinónimo de muerte, el apoyo familiar, la resiliencia como recurso psicológico crucial y la importancia de la fe en Dios como un bálsamo de vida. Conclusiones: La experiencia de recuperación ante un cáncer comienza con incertidumbre y miedo, asociando inicialmente el diagnóstico con la muerte; pero, con el tiempo, los sobrevivientes logran enfrentar la enfermedad desarrollando una actitud resiliente.
Introducción: A partir del siglo XIX, académicos e investigadores han documentado y valorado las prácticas y conocimientos familiares, poniendo de manifiesto un diálogo continuo entre la medicina oficial y las tradiciones populares. Objetivo: Describir las aportaciones y los autores, que durante el siglo XIX y hasta la actualidad, han mostrado interés por el saber popular en salud. Metodología: Revisión de obras impresas y electrónicas, integrando contribuciones desde el ámbito de la etnografía y antropología y excluyendo el ámbito literario y costumbrista. Resultados: Los estudios identificados muestran cómo las prácticas populares de salud, que incluyen desde el uso de plantas medicinales hasta rituales mágicos-religiosos, varían según la región. En muchas áreas, especialmente en Andalucía, estas prácticas han evolucionado, pero mantienen su relevancia cultural y su influencia en la salud familiar. Conclusión: Se subraya la necesidad de un reconocimiento más profundo de los saberes populares como elementos esenciales para comprender la historia cultural de la salud y su influencia en la sociedad contemporánea. Además, las futuras investigaciones deben enfocarse en el dinamismo de estos saberes, especialmente en el contexto de una sociedad en constante evolución.
Palabras clave: Medicina Popular; folclore; historia; cambio social; cuidado familiar; salud de la familia.
Caso: Hombre de 30 años con pérdida de audición bilateral progresiva y percepción de vulnerabilidad ante el riesgo de dependencia para la comunicación con los demás. Objetivo principal: Conocer las diferentes estrategias comunicativas, basadas en la evidencia, para mejorar la calidad asistencial entre el personal sanitario y las personas con pérdida de audición. Metodología: Búsqueda de evidencias siguiendo el modelo PRAXIS. Resultados principales: Recomendaciones de buena práctica: (a) adquirir conocimientos sobre el método de comunicación más apropiado para el paciente; (b) facilitar el acceso a las personas en los centros sanitarios y consultas; (c) buscar apoyo en otros recursos para evitar su exclusión; (d) conocer las competencias lingüísticas para comunicarse con personas sordas; (e) emplear intérpretes en las unidades de salud; y (f) asegurarse de la comprensión de la información aportada. Prácticas de autocuidado: Concienciarse de que la sordera es una discapacidad que tiene ciertas soluciones, conocer los derechos y recursos de los que dispone y pedir ayuda siempre que la necesite debido al desconocimiento por parte de los profesionales sanitarios sobre la comunicación con las personas sordas.
A pesar de los cambios sociales: ¿se sigue erigiendo la familia como una institución cuidadora?, ¿cómo ha cambiado su estructura?, ¿se han debilitado los lazos familiares o se están transformando? En este texto, se analiza la evolución de la familia desde las teorías sociológicas más clásicas hasta los pensadores posmodernos. Se reflexiona sobre las implicaciones de un cambio social y si las transformaciones del presente se han hecho permeables a la dinámica familiar y la función cuidadora de la misma. Como conclusión, se vislumbra que, tanto la familia como sus habilidades cuidadoras, son el espejo de una sociedad en continuo cambio. Está emergiendo un nuevo espacio que, en forma de resistencia, permite hacer uso de los modos de hacer heredados con una visión renovada.
Dolores Ruiz-Berdún es suficientemente conocida, tanto entre los compañeros que cultivan la Historia de las Matronas, la Historia de la Enfermería y la Historia de la Ciencia; pero conviene recordar algunos aspectos de su biografía para aquellos que no estén al tanto de su vida académica [Fragmento de texto].
Caso: ejemplo mujer de 52 años de edad, que vive en zona rural que, a raíz de la realización de una estoma digestivo definitivo, manifiesta rechazo afectivo-sexual. Objetivo: identificar intervenciones basadas en evidencias destinadas restablecer la vida sexual en la persona ostomizada, garantizando su seguridad, aceptación de su nueva realidad corporal y motivación hacia la práctica erótica. Metodología: búsqueda de evidencias siguiendo el modelo PRAXIS. Recomendaciones de buena práctica: (a) Orientar al paciente ostomizado en todos aquellos aspectos relacionados con su estoma para recuperar la autosuficiencia, (b) Ayudar a la persona ostomizada a mejorar su imagen corporal durante el contacto sexual, (c) Implementar aquellas estrategias que la ayuden a retomar la práctica erótica- sexual, (d) Trabajar con su entorno familiar las habilidades positivas de comunicación para favorecer la aceptación de su nueva realidad corporal, (e) Estimular el contacto y visitas con personas que ha pasado por idéntica experiencia. Prácticas de autocuidado: apoyo profesional, compartir temores y experiencia con entorno social y grupos de apoyo, superar la vergüenza, actitud positiva.
Objetivo principal: identificar intervenciones post quirúrgicas basadas en la evidencia que garantizarían la adaptación al nuevo estilo de vida y le ayuden a retomar la actividad física que realizaba antes de la intervención quirúrgica con seguridad y evitando complicaciones. Metodología: búsqueda de evidencia siguiendo el modelo PRAXIS. Conclusión principal: Recomendaciones de buena práctica: (a)informar a la persona ostomizada como realizar ejercicios abdominales seguros tras la cirugía para fortalecer la musculatura abdominal, (b)mostrar diferentes alternativas de dispositivos y accesorios para la realización de ejercicio /deporte, (c)instruir al paciente en vigilar la presencia de posibles complicaciones al realizar ejercicio. Prácticas de autocuidado: Contactar con su estomaterapeuta para realizar los ejercicios de manera segura, conocer la variedad de dispositivos y accesorios para la realización de deporte, prevenir complicaciones.
Objetivo: Demostrar que el uso de solución salina 0.9% es tan eficaz como la heparina sódica para mantener la permeabilidad y prevenir obstrucciones del catéter central de inserción periférica en pacientes oncológicos tratados con quimioterapia. Metodología: Estudio analítico de cohortes retrospectivo, en pacientes oncológicos portadores de un catéter central de inserción periférica para administración de quimioterapia ambulatoria en un hospital de Tarragona. Resultados: De los 103 pacientes estudiados, 4 presentaron obstrucción del catéter. La incidencia de obstrucción fue superior en catéteres heparinizados que en catéteres salinizados. Conclusión: La heparina sódica y la solución salina demuestran la misma eficacia para el mantenimiento de la permeabilidad del catéter y la prevención de obstrucciones. Además, es suficiente la salinización del catéter cada 3 semanas, suponiendo una disminución en el número de visitas al centro sanitario y, por consiguiente, una mejora en la calidad de vida de los pacientes.
Objetivo principal: Comparar el número de trombosis venosas (TV) asociadas al lugar donde queda alojada su punta, en la inserción periférica del catéter venoso central de inserción periférica (PICC). Metodología: Estudio observacional retrospectivo en pacientes onco-lógicos. Resultados principales: De los 379 catéteres insertados, el 4,22% presentaron TV sintomática. De éstos, el 1,58% tenían la punta alojada en vena cava superior (VCS), y el 2,63% en subclavia. Existieron diferencias en cuanto al sexo y al diagnóstico. Conclusión principal: La correcta posición de la punta del PICC en el borde del tercio inferior de la VCS y la unión cavo-auricular es crucial para evitar la TV. Es importante conocer las complicaciones asociadas y su incidencia, para prevenirlas, reconocerlas y tratarlas adecuadamente. La inserción ecoguiada supone una técnica menos agresiva con reducción del número de trombosis y de costes sanitarios. La TV afecta la calidad de vida del paciente y su entorno conllevando, además, un aumento en el gasto sanitario.
Objetivo principal: Conocer las vivencias ante intervenciones para la transición de género y reasignación sexual. Metodología: Revisión panorámica de artículos publicados en Cinahl, Cuiden, PubMed, BDEnf y Elsevier en los últimos 10 años. Resultados principales: Existe un amplio rango de edad y abanico de profesiones entre las personas que se someten a cirugía de reasignación de sexo. El apoyo de la familia y amistades es indispensable para asegurar una transición social y mejorar el padecimiento de la disforia. Al comenzar el trata-miento hormonal, el sufrimiento disminuye y, prácticamente, desaparece al realizar una cirugía de reasignación genital, a pesar de que no todas optan por dicha cirugía. Conclusión principal: Las personas transgénero presentan una visibilidad creciente que la asemeja a la población general y el proceso de transición y/o reasignación es vivido como una superación de la disforia de género, lo que les permite disfrutar una vida lo más normal y parecida al resto de personas cisgénero.
A la hora de revisar el manuscrito, surgen dudas importan-tes con respecto al cálculo del tamaño de la muestra. En este sentido los autores indican que el tamaño de la muestra se calculó de acuerdo con el de Cohen (1988). Por lo tanto, según un estudio anterior,2 los autores concluyen que para detectar un tamaño de efecto pequeño (F = 0,15) en el nivel de significancia del 5% con 80% de potencia, se necesi-tan 52 personas (dos grupos de 26) [Fragmento de texto].
El auge de las terapias complementarias y las diversas y contradictorias manifestaciones con respecto a sus efectos justifican la necesidad de evaluar su efectividad para así regular la seguridad de su utilización. Para evaluar la calidad metodológica del artículo se han utilizado las Fichas de Lectu-ra Crítica (FLC 2.0) desarrolladas por Osteba, Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y validadas por las ocho agencias de la RedETS (Red de Agencias de Evaluación de la Tecnología Sanitaria de España) [Fragmento del texto].
Rev Enferm;41(2): 126-133, feb. 2018. tab, graf. [Artículo]
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