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by Eva Artigues-Barberà, Ester García-Martínez, José María Palacín Peruga, Marta Ortega-Bravo
IntroductionChronic musculoskeletal pain is one of the leading causes of disability worldwide, affecting 11–50% of the population. In Spain, it accounts for up to 50% of the chronic pain consultations conducted in primary care settings. The most common disorders are carpal tunnel and subacromial impingement syndromes, with treatments, including surgical and nonsurgical approaches, notably the use of ultrasound-guided injections to improve symptoms.
MethodsA qualitative, phenomenological, and inductive study was conducted on patients diagnosed with carpal tunnel syndrome or subacromial impingement syndrome at primary care centers in Lleida to identify patient‑reported domains relevant to the routine follow-up of CTS and SAIS in primary healthcare, and to examine barriers and facilitators of treatments to inform patient‑centered follow-up protocols. Purposive sampling was used, and five focus groups were organised, selecting participants aged >18 years with or without prior surgical treatment. Data were collected between December 2022 and February 2023 using a semi-structured guide. The focus groups were recorded and thematically analysed using Atlas.ti.
ResultsTwenty-one patients aged between 44–75 years, predominantly women, participated in the study. The results were organised into six themes and 12 subthemes. The barriers identified were delays in diagnostic testing, overload of healthcare personnel, lack of coordination between care levels, and brevity of consultations. Effective communication, empathy of primary care professionals, and prompt management of treatments, such as injections, were highlighted as facilitators.
ConclusionThis study highlighted the complexity of managing chronic musculoskeletal pain and the need for a multidimensional approach. The identified barriers, along with facilitators, such as effective communication and empathy of professionals, emphasize the relevance of strengthening problem-solving capacity in primary care and fostering better coordination between care levels. These findings suggest that addressing these aspects may support more tailored follow-up and contribute to improving patients’ experiences of care.
A lo largo de la historia, el feminismo ha sido clave para el desarrollo de los derechos de las mujeres hacia la igualdad. A principios del siglo XX, las mujeres obtuvieron el derecho al voto en muchos países, un hito significativo en la reivindicación por la igualdad política. Además, lograron la promoción educativa y el derecho a ejercer profesiones liberales, accediendo a la educación en igualdad de condiciones que los hombres, lo que les permitió desarrollar sus capacidades y aspirar a mejores oportunidades laborales. Las mujeres también han luchado por el reconocimiento de sus derechos sexuales y reproductivos, incluyendo el acceso a métodos anticonceptivos y la libertad de decidir sobre su propio cuerpo. Este articulo hace un recorido por las demandas claves que las enfermeras deben plantear en el Día Internacional de las Mujeres y las Niñas, enfocándose en educación de calidad, empoderamiento económico, erradicación de la violencia de género, promoción de la igualdad de género y participación global en sostenibilidad. Estas acciones son esenciales para avanzar hacia una sociedad más justa e igualitaria.
by Laura Sánchez-Bermejo, Pedro Jesús Milla-Ortega, José Manuel Pérez-Mármol
ObjectiveTo cross-cultural adapt the ADL Observation Scale and evaluate its psychometric properties in a sample of Spanish-speaking patients with stroke.
MethodsA validation study that included cross-cultural adaptation, structural validity assessment, reliability, and diagnostic accuracy analysis. The study followed COSMIN and STARD criteria. Translation and cross-cultural adaptation of the ADL Observation Scale followed a backward translation process. Structural validity was assessed with confirmatory factor analysis, and internal consistency was analyzed using Cronbach’s alpha and McDonald’s omega coefficient. Cut-off points were estimated using ROC analysis, and diagnostic accuracy was evaluated using sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values. Internal consistency, cut-off points, and diagnostic accuracy were calculated for two different age groups (≥65 years; > 65 years).
ResultsThe Spanish version of the ADL Observation Scale was obtained after cross-cultural adaptation. The psychometric properties were tested in a sample of 180 patients with stroke. Structural validity showed a four-factor structure of the scale (RMSEA = 0.078; CFI = 0.952; TLI = 0.934). Internal consistency for each factor indicated Omega values between 0.641, 95% CI [0.495, 0.753], and 0.915, 95% CI [0.882, 0.936]. Cut-off points, also calculated for each factor, ranged from ≥1 to ≥4 points. Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values showed high values, indicating the scale’s discriminatory capacity for correctly classifying patients with praxis deficits.
ConclusionThe ADL Observation Scale has a four-factor structure, and it is a reliable instrument for evaluating the levels of praxis function in daily living among Spanish-speaking patients with stroke. The scale also has adequate diagnostic accuracy in detecting patients with praxis deficits.
El presente estudio fundamenta la construcción de un modelo de cuidado holístico e intercultural de las mujeres indígenas del Pueblo de los Pasto en el ciclo del embarazo, parto y puerperio; consta de cuatro elementos claves, la relación-tensión entre el conocimiento en salud y saber indígena, los actores que diversifican las formas de cuidado institucional y cultural, los escenarios de cuidado más allá de las instituciones de salud con implicación del saber étnico, la reivindicación de las percepciones, vivencias y experiencias de las mujeres y de las parteras reclamando un cuidado integral bajo la sinergia entre el saber científico y el étnico. La fundamentación fue resultado de un proceso hermenéutico en cuádruple vía- encuentro con ideas fuerza resultado de la revisión bibliográfica, priorización de marcos normativos exigentes de una atención humanizada y diferencial, el diálogo con mujeres gestantes y el reconocimiento invaluable de las parteras del pueblo de los Pastos. En ese sentido, la investigación se guio por el análisis e interpretación en doble vía, primero, interpretación bibliográfica de textos científicos, académicos y marcos normativos afines al estudio, y segundo, relatos y argumentos culturales obtenidos a través de entrevista, grupos focales y diálogos de saberes con mujeres y parteras.
Atrial Fibrillation (AF) is the most common arrhythmia worldwide affecting an estimated 5% of people over the age of 65 and is a leading cause of stroke and heart failure. Identification of patients at risk allows preventative measures and treatment before these complications occur. Conventional risk prediction models are static, do not have flexibility to incorporate dynamic risk factors and possess only modest predictive value. Artificial intelligence and machine learning-powered health virtual twin technology offer transformative methods for risk prediction and guiding clinical decisions.
In this prospective observational study, 1200 patients will be recruited in two tertiary centres. Patients hospitalised with acute illnesses (sepsis, heart failure, respiratory failure, stroke or critical illness) and patients having undergone high-risk surgery (major vascular surgery, upper gastrointestinal surgery and emergency surgery) will be monitored with a patch-based remote wireless monitoring system for up to 14 days. Clinical and electrocardiographic data will be used for modelling the risk of new-onset AF. The primary outcome is episodes of AF >30 s and will be described as ratio of episodes/patient and as percentage of patients having episodes of AF. Secondary outcomes include 30-day and 90-day readmission rates and complications of AF.
The aim of this study is to generate data for the development and validation of health virtual twins predicting onset of AF in an at-risk population. The intelligent monitoring to predict atrial fibrillation (NOTE-AF) study is part of the TARGET project, a Horizon Europe funded programme which includes risk prediction, diagnosis and management of AF-related stroke (https://target-horizon.eu/).
The study has received approval by the Health Research Authority and the National Research Ethics Service (REC reference 24/NW/0170, IRAS project ID: 342528) in the UK and has been registered on clinicaltrials.gov (NCT06600620). Results will be disseminated as outlined in the TARGET protocol to communicate project ideas, activities and results to diverse audiences.
Atrial fibrillation (AF) is the leading cause of cardioembolic stroke and is associated with increased stroke severity and fatality. Early identification of AF is essential for adequate secondary prevention but remains challenging due to its often asymptomatic or paroxysmal occurrence. Artificial intelligence (AI) offers new possibilities by integrating biomarkers, clinical phenotypes, established risk factors and imaging features to define a personalised ‘digital twin’ model. The TAILOR study aims to (1) examine prospective detection of AF using monitoring devices, (2) investigate novel prognostic MRI markers in patients with an AF-related stroke (AFRS) and (3) validate AI-based models for outcome prediction in AFRS.
This prospective multicentre observational cohort study includes patients aged 40 years and above, with neuroimaging-confirmed diagnosis of ischaemic stroke, recruited from two sites: Hospital del Mar Barcelona (Spain) and Radboud University Medical Centre (The Netherlands). For the first sub-study (n=300), patients will undergo clinical assessment at baseline, 3 months and 12 months, and patch-based or Holter cardiac monitoring. The second sub-study (n=200) involves repeated brain MRI and cognitive examination after AFRS. Finally, AI-driven ‘digital twin’ models developed on retrospective TARGET datasets will be prospectively evaluated in TAILOR using temporal and centre-stratified analyses for advanced predictive tools for AF and AFRS outcomes.
The TAILOR study was approved by local ethics boards in Barcelona (CPMP/ICH/135/95) and Medical Research Ethics Committee Oost-Nederland (NL86346.091.24). Patients will be included after providing informed consent. Study results will be presented in peer-reviewed journals and at global conferences.
Phasix mesh is a fully resorbable synthetic mesh for use in clean and contaminated ventral incisional hernia repairs. Long-term absorbable Phasix mesh appears to be a safe and promising device in incisional hernia repair, with low recurrence rates; however, data on long-term complications after surgery, particularly after the resorption period of the mesh, are scarce.
This protocol describes a study of several European registries on the use of a Phasix mesh in incisional hernia repair. The primary endpoint of the study is long-term complications at 2–5 year follow-up after mesh implantation, with secondary endpoints including hernia recurrence and complications during short-term follow-up.
Ethical approval was not required for this protocol as the study is based on anonymised registry data collected with prior patient consent in each registry. Each participating registry has its own ethical approval process, and this study will adhere to those regulations. The results will be disseminated through peer-reviewed publications and conference presentations.
Knee osteoarthritis (OA) is a leading cause of disability in older adults, with health and economic impacts. Despite pharmacological advances, exercise continues to be a fundamental pillar in the management of OA, with lower limb strength training showing significant benefits. Virtual reality (VR)-based interventions have emerged as innovative tools, providing immersive environments to facilitate functional movement exercises. VR offers pain relief, improved functionality and reduced fall risks, although its efficacy in OA management requires further exploration. The main aim of the study is to assess whether a VR-based intervention provides superior improvements in pain, stiffness, physical function and movement biomechanics compared with conventional therapeutic exercise in adults aged 60 years and older with knee OA.
This is a protocol for a randomised controlled trial comparing the effects of immersive VR interventions with conventional therapeutic exercises in individuals aged 60 years and older with knee OA. Participants are allocated 1:1 to experimental (VR) and control groups. The VR intervention involves 18 supervised sessions over 8 weeks, using Meta Quest 3 goggles to perform functional movements in virtual environments. The control group follows standard therapeutic exercise protocols per Osteoarthritis Research Society International guidelines. Outcomes include OA-related symptoms, kinematic performance, pain intensity, kinesiophobia and fall risk. Secondary measures assess cybersickness, depressive symptoms, medication use and comorbidities. Assessments occur at baseline, ninth week, sixth and 12th months. Data analysis employs intention-to-treat principles, leveraging descriptive statistics, t-tests and multiple imputations for missing data.
This study was approved by the A Coruña-Ferrol Research Ethics Committee (reference: 2023/557), under the Galician Health Service. All participants will be required to provide written informed consent prior to their inclusion in the study. Participant data will be pseudonymised and securely stored. Additionally, anonymised datasets will be deposited in open-access repositories (Zenodo).
El abordaje de la violencia de género en el ámbito sanitario, especialmente en Atención Primaria durante periodos como el embarazo, tiene un impacto emocional significativo en los y las profesionales, particularmente en enfermería. La exposición continua a relatos y situaciones traumáticas, sumada a factores organizacionales como la carga de trabajo y la falta de apoyo institucional y entre pares, puede derivar en desgaste profesional (burnout), estrés traumático secundario y fatiga por compasión. La confrontación con las propias vivencias y prejuicios, influenciados por la socialización en una cultura patriarcal, puede dificultar una valoración objetiva y generar respuestas emocionales disfuncionales como la sobre involucración o la evitación, perjudicando tanto el bienestar del profesional como la efectividad de la intervención.
Los principales conflictos en la atención primaria relacionados con la aplicación del Protocolo Actuación Sanitaria ante la Violencia de Género son la complejidad en el abordaje de la violencia psicológica, la confrontación con los hombres, la falta de tiempo y la falta de intimidad y confidencialidad en las consultas. Además, se enfrentan a la falta de registro adecuado, ya que algunos profesionales no están sensibilizados sobre cómo registrar los casos, lo que puede llevar a una atención insuficiente, y a la baja adherencia de las mujeres, quienes suelen resistirse a denunciar por miedo, amenazas y falta de soporte familiar, lo que complica el seguimiento de los casos. La ausencia de responsables específicos y la falta de formación continua son también barreras importantes.
El abordaje de la violencia de género en el ámbito sanitario, especialmente en Atención Primaria durante periodos como el embarazo, tiene un impacto emocional significativo en los y las profesionales, particularmente en enfermería. La exposición continua a relatos y situaciones traumáticas, sumada a factores organizacionales como la carga de trabajo y la falta de apoyo institucional y entre pares, puede derivar en desgaste profesional (burnout), estrés traumático secundario y fatiga por compasión. La confrontación con las propias vivencias y prejuicios, influenciados por la socialización en una cultura patriarcal, puede dificultar una valoración objetiva y generar respuestas emocionales disfuncionales como la sobre involucración o la evitación, perjudicando tanto el bienestar del profesional como la efectividad de la intervención.
Los principales conflictos en la atención primaria relacionados con la aplicación del Protocolo Actuación Sanitaria ante la Violencia de Género son la complejidad en el abordaje de la violencia psicológica, la confrontación con los hombres, la falta de tiempo y la falta de intimidad y confidencialidad en las consultas. Además, se enfrentan a la falta de registro adecuado, ya que algunos profesionales no están sensibilizados sobre cómo registrar los casos, lo que puede llevar a una atención insuficiente, y a la baja adherencia de las mujeres, quienes suelen resistirse a denunciar por miedo, amenazas y falta de soporte familiar, lo que complica el seguimiento de los casos. La ausencia de responsables específicos y la falta de formación continua son también barreras importantes.
Pelvic organ prolapse (POP) is the descent of one or more pelvic organs through the vaginal canal, including the vagina, uterus, rectum, bladder, cervix, posthysterectomy vaginal cuff, and small or large bowel, which compromises a woman’s physical, mental and social well-being.
This study aimed to explore how women with POP experience their living and its impact on their quality of life (QoL).
This was a qualitative study using interpretive phenomenological analysis, following in-depth structured interviews. Analysis was undertaken to identify superordinate themes relating to how women are living with POP.
3 public hospitals and 3 woredas in Gurage zone, Central Regional State, Ethiopia.
A purposive sample of 12 women who were diagnosed with POP was recruited.
Five core themes with subthemes were identified; general health judgement, POP symptom, life situation related to POP, feeling about POP and limitation in daily life/activity. The majority of respondents expressed concern that the prolapse had negatively impacted their general health and voiced hope that pelvic floor reconstruction would improve their general well-being. The majority of the informants stated that disclosing to others might significantly lower their QoL and that having the condition was extremely embarrassing. The women were most affected by the actual physical symptoms of prolapse (bulge, back pain, heaviness, bowel problems, urinary incontinence) as well as by the impact prolapse has on their sexual function.
Women with POP should be offered psychosocial support, early care and counselling because they have physical, personal, emotional, social and sleep/energy problems. Healthcare providers should take the initiative in educating women regarding prolapse and to make them aware that it is a treatable condition which can improve their QoL.
It is unclear how mis- and disinformation regarding healthcare policy changes propagate throughout Latino communities via social media. This may lead to chilling effects that dissuade eligible individuals from enrolling in critical safety net programmes such as Medicaid. This study will examine pathways and mechanisms by which sentiment in response to mis- and disinformation regarding healthcare policies on social media differentially impact health disparity populations, thus supporting the design of tailored social media interventions to mitigate this.
We will search social media from X/Twitter, Facebook/Instagram and Reddit for keywords relating to health benefit programmes. Demographic, geographical location and other characteristics of users will be used to stratify social media data. Posts will be classified as fake-news-related or fact-related based on curated lists of fake-news-related websites. The number, temporal dissemination and positive or negative sentiment in reacting to posts and threads will be examined using the Python-based Valence Aware Dictionary and sEntiment Reasoner (VADER). Using a crowd-sourcing methodology, a novel Spanish-language VADER (S-VADER) will be created to rate sentiment to social media among Spanish-speaking Latinos. With the proposed approach, we will explore reactions to the dissemination of fake-news- or fact-related social media tweets and posts and their sources. Analyses of social media posts in response to healthcare-related policies will provide insights into fears faced by Latinos and Spanish speakers, as well as positive or negative perceptions relating to the policy over time among social media users.
Our study protocol was approved by the University of California, Los Angeles IRB (IRB#23–0 01 123). Results from this study will be disseminated in peer-reviewed journals and conference presentations, and S-VADER will be disseminated to public repositories such as GitHub.
Para conseguir una sociedad sin violencia, elemento primordial de las relaciones humanas, debemos alcanzar la igualdad efectiva entre mujeres y hombres. La Declaración Universal de los Derechos Humanos es un documento que sirve de plan de acción global para la libertad y la igualdad y pone de manifiesto que todas las personas nacen libres e iguales y todas tiene los mismos derechos. La igualdad es un pilar necesario para lograr un mundo más sostenible, pacífico, próspero, saludable, eliminando las inequidades injustas y evitables relacionadas con el género.
Tenemos que hacer visibles las desigualdades de género y las violencias contra las mujeres, el primer paso es reconocerlo con formación, ponerle nombre y a partir de ahí comenzar todas las acciones para su erradicación porque lo que está claro es que aquello que no vemos no existe y si algo no existe pues no tengo ninguna responsabilidad sobre su cambio y a estas alturas ningún profesional de la salud debería decir que la igualdad, los derechos humanos, y la violencia contra las mujeres no es un tema de su responsabilidad. Lo que no veo no existe… “síndrome de desatención ciega”.
Objetivo principal: Analizar los factores relacionados con las notificaciones vacunales en un departamento de salud de atención primaria del Sistema Nacional de Salud de España durante la pandemia Covid-19. Metodología: Estudio fue transversal, descriptivo realizado en el Departamento de salud 21 de Orihuela (Alicante-España) desde el 27 de diciembre 2020 hasta 25 de enero del 2022. El ámbito de estudio fue la atención primaria. Se utilizó el portal de Sistema de Información Vacunal. Resultados principales: Participaron un total de 66 enfermeras. La edad media fue de 37,34 (DE 12,66). El 63% las notificaciones fueron realizadas por mujeres. El volumen de vacunas contra SARS-CoV-2 en cualquiera de sus dosis es muy elevado, y las notificaciones obtenidas muy escasas. Predominan los errores de registro como la principal causa de errores relacionados con el proceso vacunal. Conclusión principal: Consideramos de especial interés nuestras contribuciones con respecto a la infra notificación, la dotación de personal, la formación o la comunicación; como estrategias para la seguridad del paciente y la calidad asistencial.
Objetivo: analizar los factores de riesgo cardiovascular del personal sanitario mediante la tabla REGICOR, en función edad, sexo, categoría profesional y turno de trabajo, así como el estrés laboral que experimenta nuestro equipo. Método: estudio descriptivo transversal cuya población fueron profesionales quirúrgicos Área V, Murcia, entre Enero y julio de 2020. Búsqueda bibliográfica y el instrumento un cuestionario con variables sociodemográficas y los factores de riesgo. Se explicó todo el proceso y firmaron Consentimiento Informado. Se calculó el RCV mediante REGICOR. El estrés con test de Hock y Escala General de Satisfacción. Resultados: muestra final n= 55, 18,2% (n =10) hombres y 81,8% (n= 45) mujeres, edades 35 y 64 y X= 49,4 años (DT = 8,7). Según la categoría profesional: 60% enferme-ros/as y 45,5% turno rodado. FRCV recogidos: IMC X=24,6 Kg/m2 presentando sobrepeso 32,1%, colesterol 30,9%, 22,6% hipertensos y 7,3% diabéticos. Edad y el riesgo coronario se relacionan de forma directa y significativa (r=0,550, p<0,001). Estrés< 42 puntos. Escala de satisfacción laboral 61,1 (DT=1,06). Conclusiones: los resultados obtenidos muestran elevadas prevalencias de factores de riesgo modificables especialmente obesidad, dislipemia y tabaquismo. Según la tabla Regicor elevada prevalencia de riesgo alto o muy alto. Sexo y edad fuertemente asociados al riesgo coronario. Mientras que el turno de trabajo y categoría profesional no existe asociación. El estrés no está relacionado en la población del Hospital Virgen del Castillo.
El paciente con Covid-19 en UCI presenta una alta carga de trabajo de enfermería, sumado al aumento de personal no formado, surge la necesidad de estandarizar un PAE. El objetivo es la presentación de un PAE de un paciente con Covid-19 en la UCI para aportar el conocimiento necesario para ofrecer una atención óptima y holística. En estos pacientes hay que valorar el requerimiento de sedoanalgesia y relajación, la tolerancia a la nutrición enteral, las hiperglucemias por estrés y corticoterapia, así como la vigilancia de la monitorización y ventilación mecánica. Debido a la posición prona, estos pacientes tienen riesgo de úlceras por presión. Los principales diagnósticos de enfermería están relacionados con el sistema respiratorio: limpieza ineficaz de las vías aéreas y deterioro del intercambio de gases. Por la sedoanalgesia existe un alto riesgo de síndrome de desuso, de lesión corneal, de úlceras por presión...en lo que se debe prestar aten-ción.
Muchas veces se dan situaciones en las que la figura de la enfermera se ve amenazada por pacientes y familiares en situaciones extremas o no tan extremas de salud, en la que una actuación de empatía por parte de la enfermera no soluciona nada, ni cualquier actuación por evitar lo inevitable. Este relato trata sobre la experiencia de una enfermera con una familia de etnia gitana con un comportamiento agresivo y amenazador hacia la figura de enfermería tras una muerte de un familiar en la que se cuestiona cual es la solución ante este tipo de situaciones
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