Conectar
Effective exudate management is key for optimal ulcer healing. Superabsorbent dressings are designed to have high fluid handling capacity, reduced risk of exudate leakage, fluid retention under compression, and to sequester harmful exudate components. This study aimed to systematically identify existing evidence for the clinical efficacy and cost-effectiveness of superabsorbent dressings for the treatment of moderate-to-highly exudating chronic ulcers of various etiologies. The aim is focused on examining the ‘class’ effect of all superabsorbers, not any particular dressing. Clinical and cost effectiveness systematic reviews were conducted, searching Embase, MEDLINE, the Cochrane Library, and the Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature. The Cost Effectiveness Analysis Registry and Econ papers were also searched for the economic review. Outcomes of interest included ulcer closure, dressing properties, hospital- and infection-related outcomes, safety, and economic outcomes. Fourteen studies were included in the clinical systematic review. Eleven were case series, with one randomised controlled trial, one retrospective matched observational study, and one retrospective cohort study. The studies investigated eight superabsorbent dressings and were heterogeneous in their patient population and outcomes. Superabsorbent dressings may result in favourable outcomes, including reductions in frequency of dressing change and pain scores. As most studies were case series, drawing firm conclusions was difficult due to absence of a comparator arm. The economic systematic review identified seven studies, five of which were cost-utility analyses. These suggested superabsorbent dressings are a more cost-effective option for the treatment of chronic ulcers compared with standard dressings. However, the small number and low quality of studies identified in both reviews highlights the need for future research.
Resumen:
Introducción. El uso en pediatría de adhesivos tisulares como el cianocrilato para el cierre de heridas ofrece ventajas significativas. Es un procedimiento sencillo rápido e indoloro, conformándose como una alternativa en la población pediátrica debido a las características específicas de estos pacientes. Objetivo. Evaluar la efectividad del adhesivo tisular con cianocrilato en el cierre de heridas en zonas pilosas y mentón. Metodología. Se diseñó un estudio observacional prospectivo conformado por pacientes pediátricos que acudieron a urgencias con heridas que requerían sutura en zona mentoniana, ceja y cuero cabelludo. Se valoraron variables demográficas y clínicas, así como la colaboración del menor y grado de satisfacción de padres y profesionales tras la aplicación de cianocrilato. A los 3 meses se valoró la cicatrización. Los datos se analizaron mediante el programa estadístico SSPS. Resultados. Las heridas en zonas pilosas presentaron una correcta epitelización con un índice ≤ 2 según escala de Vancouver. Se establecieron diferencias estadísticamente significativas entre la localización de la herida y su cicatrización (p<0.05). Se objetivó un grado de concordancia moderado entre la satisfacción de los padres y los profesionales con un p-valor < 0.001. Discusión. Los adhesivos tisulares con base de cianocrilato parecen una alternativa válida y segura para la reparación de heridas en zonas con folículo piloso. Cuenta con la aprobación de pacientes, familiares y profesionales que realizaron el procedimiento. Los resultados respecto a la cicatrización evaluados a los 3 meses son más satisfactorios en áreas pilosas.
ABSTRACT
Introduction. The use of tissue adhesives like cyanoacrylate for wound closure in pediatrics offers significant advantages. It is a simple, fast, and painless procedure, making it an alternative in the pediatric population due to the specific characteristics of these patients. Objective. To evaluate the effectiveness of tissue adhesive with cyanoacrylate in closing wounds on the scalp or hairy areas and the chin region. Methodology. A prospective observational study was designed, consisting of pediatric patients who presented to the emergency department with wounds requiring sutures in the chin, eyebrow, and scalp areas. Demographic and clinical variables were assessed, as well as the cooperation of the child and the satisfaction level of parents and healthcare professionals after the application of cyanoacrylate. Scar healing was assessed at 3 months. Data were analyzed using the statistical software SPSS. Results. Wounds in hairy areas showed proper epithelialization with an index ≤2 according to the Vancouver scale. Statistically significant differences were found in the relationship between wound location and its healing (p<0.05). Additionally, a moderate level of agreement was observed between parent and professional satisfaction, with a p-value <0.001. Discusión. Cyanoacrylate-based tissue adhesives appear to be a valid and safe alternative for wound repair in areas with hair follicles. They are well-received by patients, their families, and the professionals who performed the procedure. The results regarding scar healing evaluated at 3 months are more satisfactory on the scalp and eyebrow compared to the chin region.
Fatigue is one of the most disabling symptoms of multiple sclerosis (MS), and effective treatments are lacking. Amantadine is one of the most used treatments, although its efficacy is under debate. Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a promising intervention that has shown positive effects in some preliminary investigations. We aim to investigate the effect of 6 weeks of amantadine and/or TMS in fatigue due to MS.
The study is a national, multicentre, phase 3, randomised, double-blind, cross-over, placebo-controlled and sham-controlled clinical trial. Adult patients with relapsing-remitting MS, Expanded Disability Status Scale score of 1.5–4.5 and Fatigue Severity Score>4 are eligible for the trial. Participants will be randomised to one of the sequences of the study. Each sequence consists of four periods of 6 weeks of treatment and three washout periods of 12–18 weeks. All patients will receive all the combinations of therapies. The primary outcome is the Modified Fatigue Impact Scale. The secondary outcomes are the Symbol Digit Modalities Test (cognition), Beck Depression Inventory-II (depressive symptoms) and Short-Survey 12 (quality of life). Safety and cost-effectiveness will also be evaluated. An exploratory substudy including MRI and blood biomarkers will be conducted.
The study is approved by the Ethics Committee of the Hospital Clinico San Carlos and the Spanish Agency of Medications and Medical Devices. All study findings will be published in scientific peer-reviewed journals and presented at relevant scientific conferences.
EudraCT 2021-004868-95; NCT05809414.
Objetivo principal: determinar si se puede establecer la lactancia materna en mujeres que se hayan realizado cirugía de aumento o reducción mamaria. Metodología: se realizó una revisión bibliográfica y se propusieron como criterios de inclusión que los documentos utilizados estuviesen publicados en español, inglés o portugués y en los últimos 10 años. El criterio de exclusión era descartar estudios realizados en animales. Resultados: se obtuvieron 8 artículos para revisar: 3 eran estudios observacionales y 5 revisiones bibliográficas. En 7 de los 8 artículos se concluyó que establecer la lactancia materna es posible tras una mamoplastia. Conclusión principal: es posible establecer la lactancia materna tras una cirugía de reducción o aumento mamario, aunque puede existir mayor dificultad que en la población general. Por ello, es necesario que los profesionales sanitarios acompañen y ayuden a la mujer durante la lactancia materna.
Objetivo principal: desarrollar el proceso de atención de Enfermería aplicado a una persona con IC descompensada a tratamiento con Levosimendán®. Metodología: estudio descriptivo basado en el modelo de Virginia Henderson siguiendo la taxonomía NANDA. Se determinó el principal diagnóstico enfermero y criterios de resultados tras la valoración inicial realizada al paciente, y se aplicaron las correspondientes actividades en el marco de una evaluación continua de la situación a través de sus indicadores específicos. El seguimiento del estilo de vida del paciente se realiza a través del cuestionario de Nola Pender. Resultados principales: tras su estancia, el paciente mejoró en un 32,94% en los objetivos marcados. Además, obtuvo un incremento de 26 puntos en el cuestionario sobre el estilo de vida al alta respecto al ingreso. Conclusión principal: el paciente abandona el hospital con una mejora considerable de sus problemas de salud iniciales, así como con una serie de recomendaciones al alta con el objetivo de prevenir futuras complicaciones.
La calidad metodológica se ha comprobado con la guía de lectura crítica de estudios observacionales de Agustín Ciapponi.1 Y para la elaboración del artículo de revisión crítica se han seguido las recomendaciones de López Alonso et al.2 En esta revisión se aprecia que el objetivo planteado es adecuado para la pregunta de investigación [Fragmento de texto].
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