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The goal of this systematic review and meta-analysis is to provide an overview of the prevalence of surgical wound infection and related factors in patients after long bone surgery. A comprehensive, systematic search was conducted in different international electronic databases, such as Scopus, PubMed, Web of Science and Persian electronic databases such as Iranmedex and Scientific Information Database using keywords extracted from Medical Subject Headings such as “Prevalence”, “Surgical wound infection”, “Surgical site infection” and “Orthopedics” from the earliest to the May 1, 2023. The appraisal tool for cross-sectional studies (AXIS tool) evaluates the quality of the included studies. A total of 71 854 patients undergoing long bone surgery participated in 12 studies. The pooled prevalence of surgical wound infection in patients who underwent long bone surgery reported in the 12 studies was 3.3% (95% CI: 1.5%–7.2%; I 2 = 99.39%; p < 0.001). The pooled prevalence of surgical wound infection in male and female patients who underwent long bone surgery was 4.6% (95% CI: 1.7%–11.7%; p < 0.001; I 2 = 99.34%) and 2.6% (95% CI: 1.0%–6.3%; I 2 = 98.84%; p < 0.001), respectively. The pooled prevalence of surgical wound infection in patients with femur surgery sites reported in nine studies was 3.7% (95% CI: 2.1–6.4%; I 2 = 93.43%; p < 0.001). The pooled prevalence of surgical wound infection in open and close fractures was 16.4% (95% CI: 8.2%–30.2%; I 2 = 95.83%; p < 0.001) and 2.9% (95% CI: 1.5%–5.5%; I 2 = 96.40%; p < 0.001), respectively. The pooled prevalence of surgical wound infection in patients with diabetes mellitus (DM), hypertension (HTN) and cardiovascular disease (CVD) was 4.6% (95% CI: 2.3%–8.9%; I 2 = 81.50%; p < 0.001), 2.7% (95% CI: 1.2%–6.0%; I 2 = 83.82%; p < 0.001) and 3.0% (95% CI: 1.4%–6.4%; I 2 = 69.12%; p = 0.006), respectively. In general, the different prevalence of surgical wound infection in patients undergoing surgical treatment after long bone fracture may be caused by underlying factors (gender and co-morbidity) and fracture-related factors (surgery site and type of fracture).
Stroke is a significant worldwide cause of death and a prevalent contributor to long-term disability among adults. Survivors commonly encounter a wide array of motor, sensory and cognitive impairments. Rehabilitation interventions, mainly targeting the upper extremities, include a wide array of components, although the evidence indicates that the intensity of practice and task-specific training play crucial roles in facilitating effective results. Assisted therapy with electronic devices designed for the affected upper extremity could be employed to enable partial or total control of this limb, while simultaneously incorporating the aforementioned characteristics in the rehabilitation process.
32 adults who had a subacute or chronic stroke, aged over 18 years old, will be included for this randomised controlled trial aiming to determine the non-inferiority effect of the inclusion of a robotic device (ALBA) to regular treatment against only regular rehabilitation. Participants will be assessed before and after 4 weeks of intervention and at 3 months of follow-up. The primary outcome will be the Fugl-Meyer assessment for upper extremities; secondary outcomes will include the questionnaires Functional Independence Measure, Medical Outcomes Study 36-item Short-Form Health Survey as well as the System Usability Scale.
Full ethical approval was obtained for this study from the scientific and ethical review board Servicio de Salud Metropolitano Oriente of Santiago (approval number: SSMOriente030522), and the recommendations of the Chilean law no 20120 of 7 September 2006, concerning scientific research in the human being, its genome and human cloning, will be followed. Ahead of inclusion, potential participants will read and sign a written informed consent form. Future findings will be presented and published in conferences and peer-reviewed journals.
International ClinicalTrials.gov Registry (NCT05824416;
In this study, we used the information generated by community members during an intervention design process to understand the features needed for a successful community participatory intervention to improve child health.
We conducted a concurrent mixed-methods study (November 2019–March 2020) to inform the design and evaluation of a community–facility linkage participatory intervention.
Kiyawa Local Government Area (Jigawa State, Nigeria)—population of 230 000 (n=425 villages).
Qualitative data included 12 community conversations with caregivers of children under-5 (men, older and younger women; n=9 per group), 3 focus group discussions (n=10) with ward development committee members and interviews with facility heads (n=3). Quantitative data comprised household surveys (n=3464) with compound heads (n=1803) and women (n=1661).
We analysed qualitative data with thematic network analysis and the surveys with linear regression—results were triangulated in the interpretation phase. Participants identified the following areas of focus: community health education; facility infrastructure, equipment and staff improvements; raising funds to make these changes. Community involvement, cooperation and empowerment were recognised as a strategy to improve child health, and the presence of intermediate bodies (development committees) was deemed important to improve communication and solve problems between community and facility members. The survey showed functional community relations’ dynamics, with high levels of internal cohesion (78%), efficacy in solving problems together (79%) and fairness of the local leaders (82%).
Combining the results from this study and critical theories on successful participation identified community-informed features for a contextually tailored community–facility link intervention. The need to promote a more inclusive approach to future child health interventions was highlighted. In addition to health education campaigns, the relationship between community and healthcare providers needs strengthening, and development committees were identified as an essential feature for successfully linking communities and facilities for child health.
To examine misconceptions towards men in nursing from the perspective of undergraduate nursing students. Specifically, this study sought to explore contributing factors of misconceptions and attributions of the success of men in nursing.
A convergent parallel mixed-method study.
A national survey was conducted (July–September 2021). The quantitative data included demographics and responses to the Gender Misconceptions of Men in Nursing (GEMINI) scale. The qualitative data included responses to a provocative statement related to characteristics of men and their career in nursing. The GRAMMS guideline was used in reporting.
Undergraduate nursing students (n = 1245) from 16 Australian schools of nursing responded to the survey. Quantitative analysis demonstrated that most students (96%) did not have misconceptions about men in nursing. Those who did were more likely to be men, born overseas, not in health-related employment and did not have nursing as their first choice. Four broad overarching main themes were generated in response to the statement that suggested men do not have the right attributes for nursing: (1) ‘This is a very misandristic viewpoint’; (2) ‘Compassion and intelligence are distributed in men and women equally’; (3) ‘Men bring a different quality to nursing’ (4) ‘Anyone can be whatever they want to be’.
Overall, nursing students did not have misconceptions about men in nursing, despite experiencing ongoing social stigma regarding archaic gender norms. The findings from this study indicate that the next-generation nurses were championing to challenge the gender stereotype and support the needs of a gender diverse society.
Attitudes and misconceptions that elicit gender inequalities must be addressed with comprehensive strategies and de-gendered language and imagery within the profession, schools, workplaces and the media. Shifting culture and attitudes towards inclusion, values the diversity in the workforce and supports healthy workplace environments.
No patient or public contribution.
La salud mental es fundamental para el bienestar y para tener una vida plena; de hecho, el bienestar es un aspecto nuclear para definir la salud según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en la que el bienestar parece que se presenta como una suerte de estado ideal, de objetivo a alcanzar para que una persona pueda ser considerada sana. No obstante, cabría preguntarse: ¿existe un solo bienestar?, ¿podemos considerar que existe una situación meta, denominada bienestar, que sea universal?, incluso podríamos plantearnos: ¿son universales los aspectos que definen aquello que denominamos calidad de vida? La importancia de la definición de salud de la OMS radica en la inclusión del término bienestar y, consecuentemente, enfatizar la subjetividad. Fue probablemente este mayor protagonismo del bienestar y lo que significa lo que ha motivado la evolución hacia una atención sanitaria centrada en el paciente y en la atención sanitaria basada en valor, donde la medición de resultados en salud reportados por el paciente y de la experiencia del paciente son métricas clave para evaluar la calidad asistencial. Ambas mediciones recogen información sobre la perspectiva de los pacientes y ambas permiten valorar no solo la calidad de vida sino el impacto que la enfermedad y los tratamientos en la vida diaria de nuestros pacientes. Nos permiten “oír la voz de nuestros pacientes” a través de datos clínicos.
ABSTRACT
Mental health is essential for wellbeing and for having a full life; actually, wellbeing is a nuclear element to define health according to the World Health Organization (WHO), where wellbeing seems to be a kind of ideal state, a sort of objective to achieve so that a person could be considered as healthy. Nevertheless, we could wonder: Is there a unique wellbeing?, could we consider there exist a universal goal situation, called wellbeing? The importance of the WHO definition of health lies on the inclussion of the term wellbeing and, therefore, to emphasize. It was probably this higher protagonism of wellbeing and what it means what has motivated the evolution towards a patient-centered health attention and value-based attention, where the patient-reported outcomes measures and the patient-reported experience measurement are key metrics to assess quality of care. Both measurements gather information about patient views and both of them allow us to asses not only quality of care but also the impact of illness and treatments in our patient’s daily life. They provide us “to hear our patient’s voice” throught clinical data.
To evaluate associations of age, transition readiness and anxiety in adolescents with chronic conditions and to compare perceptions of adolescents and their parents regarding health self-management and transition readiness.
Cross-sectional international study, reported following STROBE guidelines.
Adolescents and young adults (N = 512, mean age 17.7) with a chronic medical condition and their parents (N = 322) from Finland and Australia. Data were collected through surveys (between September 2017 and December 2020).
Adolescents reported the duration of their condition. Age at survey was defined by the response date of the questionnaires. Validated questionnaires were used to measure transition readiness (Am I ON TRAC? for Adult Care) and anxiety related to transition of care (State–Trait Anxiety Inventory short form). Perceptions of health self-management and transition readiness were compared in adolescent/parent dyads. Associations were explored using Spearman's correlation.
Duration of condition and age at survey correlated weakly with transition readiness knowledge and behaviour. Higher transition readiness knowledge scores correlated with higher behaviour scores. Higher transition readiness behaviour scores were associated with lower levels of anxiety. Adolescents were less anxious than their parents and adolescents and parents mostly agreed about health self-management and transition readiness.
Transition readiness should be determined by an assessment of knowledge, self-management and psychosocial skills instead of age alone. Further research should address how well transition readiness predicts positive health outcomes after the transfer of care.
Transition readiness and self-management skills should be formally assessed because positive feedback may decrease the anxiety of both adolescents and their parents regarding the transfer of care.
We have adhered to the STROBE statement, using STROBE checklist for cross-sectional studies.
No patient or public involvement.
ClinicalTrials.org NCT04631965.
El pasado 1 de junio tuvo lugar el IX encuentro con editores de revistas científicas, en el que se debatió sobre las implicaciones del uso de la Inteligencia Artificial (IA) en las publicaciones científicas. En el encuentro, Atía Cortés. Investigadora en Barcelona Supercomputing Center expuso nociones básicas acerca del funcionamiento de la IA y cómo puede ser capaz de aprender y mejorar de manera automática (por ejemplo, a a partir de lo publicado). Es lo que se denomina machine learning. No obstante, la Dra. Cortés también nos advirtió de la existencia del machine bias, esto es, sesgos que ocurren si los datos que utiliza el modelo no tienen calidad o se encuentran sesgados
Objetivo principal: Describir la prevalencia de sarcopenia y analizar la influencia de las conductas asociadas del estilo de vida en la sarcopenia en personas mayores residentes de Mexicali, México. Metodología: Se consideró un diseño descriptivo inferencial. Participaron 105 personas mayores de 60 años o más. El muestreo fue no probabilístico. Se evaluaron los criterios diagnósticos para sarcopenia y las conductas asociadas al estilo de vida. La investigación se realizó acorde a la reglamentación ética. Resultados principales: El 24,8% y el 59% presentaron uno de los tres estadios de la sarcopenia acorde a los puntos de corte para la población mexicana y EWGSOP respectivamente. Se encontró asociación con el IMC (p <,01) y sexo (p <,05). Conclusión principal: Se identificó que la prevalencia es menor cuando se consideran los puntos de corte regionales para México. El IMC y el sexo se asociaron con la sarcopenia.
El pasado 20 de marzo Nandita Quaderi, editora jefe de la Web of Science (WoS) anunciaba que más de 50 revistas habían sido expulsadas de la WoS (y, en algunos casos, habrían perdido su índice de impacto JCR). Generalmente las revistas son expulsadas por patrones de citación anómalos, como un elevado número de autocitas o el hecho de llegar a acuerdos encubiertos con otras instituciones o revistas para aumentar el número de citas de sus artículos y con ello, incrementar su factor de impacto. Esto, además de mostrar una vez más cómo factor de impacto no es sinónimo de calidad ni de confiabilidad en la información proporcionada, plantea algunas cuestiones relevantes, sobre todo teniendo en cuenta que la publicación en revistas con factor de impacto está más valorada en muchos casos.
ABSTRACT
Last March, 20th Nandita Quaderi, editor-in-chief of the Web of Science (WoS) anounced that more than 50 journals had been de-listed from the WoS (and, in some cases, they would have lost their impact factor JCR). Usually journals are removed because of citation patters outside of a normal range, as an unusually high number of self-citations or citation stacking which makes them increase their impact factor. This shows one more time that impact factor is not synonimous of quality or reliability in the information provided. But it also states also some relevant questions, overall considering that publications in factor impact journals is more valuated in many cases.
Citando una oración que solían decir las hijas de una señora con enfermedad de Alzheimer, esta narrativa, invita a reflexionar sobre cuestiones tales como la importancia de la comunicación y de la educación sanitaria respecto a la enfermedad, y la necesidad de establecer una relación de confianza entre las enfermeras y las familias de dichos enfermos institucionalizados, que dan lugar a que el familiar del enfermo de Alzheimer alcance los conocimientos y las habilidades necesarias para mostrar disposición al cambio, desarrollar estrategias de afrontamiento, tener confianza y motivación y tomar decisiones a lo largo de la enfermedad. “Hoy mamá está estupenda” es una oración que las hijas de Rosario, protagonista de esta narrativa, han ido adaptando a cada etapa de la enfermedad, demostrando cómo han sido capaces de aceptar y afrontar la evolución de la misma.
La evidencia disponible muestra una relación positiva entre experiencia del paciente, resultados en salud y calidad asistencial. Sin embargo, parece existir un importante salto cualitativo entre experiencia del paciente y resultados en salud. El presente artículo postula un modelo explicativo que sería capaz de explicar preguntas como: ¿por qué mejorar la experiencia del paciente funciona?, ¿cómo es posible que actuar sobre variables latentes, altamente fenomenológicos, podamos obtener mejoras objetivas?
El modelo explicativo (basado en la evidencia disponible) hipotiza que pueden existir variables que actúen (como variables mediadoras unas y como variables de resultado a diferentes niveles otras) cuya interacción podría explicar los hallazgos de los estudios publicados.
Podría ser, entonces, que lo que parece ser un importante salto cualitativo no es más que el primer y el último eslabón de una cadena que involucra a diferentes variables cuyas interacciones hacen que surjan las mejoras en resultados objetivos obtenidas.
ABSTRACT
Evidence shows a positive relationship among patient experience, health outcomes and quality of care. However, it seems to be a high qualitative leap between patient experience and health outcomes. The current article postulates a tentative explanation model which would be able to answer questions like: why improving patient experience works? How is it possible that acting over something untouchable, highly phenomenological variables, we could get objective improvements? The explanation model (based on current evidence) postulate that there might be variables acting (as mediator variables ones and as outcome variables at different levels others) which interaction could be able to explain the results obtained in the published studies.
It could be, then, that what seems to be a high qualitative leap is just the first and the last link in a chain where several variables are involved whose interactions make possible the objective outcomes improvements obtained.
El año 2023 no será un año más para Nure Investigación. Este año la revista celebra su 20 aniversario y queremos compartirlo con quienes habéis hecho posible, número a número, año tras año, que Nure sea una de las revistas referentes en nuestra disciplina.
Hemos considerado que es un momento idóneo para seguir evolucionando y creciendo. Hemos realizado cambios muy explícitos, como el nuevo logotipo y la migración de la página Web de la revista a una versión más actualizada, con más funcionalidades; y otros que, aunque no se perciban a simple vista son, sin lugar a dudas, muy importantes como la asignación de un DOI a los artículos o la nueva sección de originales para la práctica clínica.
Sin lugar a dudas, el lenguaje es un potente instrumento de comunicación social y permite la adquisición de conocimientos y el desarrollo de nuevas formas de pensamiento. El lenguaje forma parte de la cultura y, por tanto, de los conocimientos y las actitudes que se transmiten de una generación a otra. No es de extrañar, entonces, que las campañas de sensibilización hacia la igualdad de género también se ocupen del lenguaje, a fin de que se utilice un lenguaje no sexista e inclusivo como una medida más hacia una sociedad más igualitaria.
No obstante, en ocasiones, el afán por promover un uso no sexista del lenguaje llega a contravenir las normas de la gramática y, los editores, nos debatimos en los siguientes dilemas: ¿mostramos nuestro respeto, compromiso y sensibilización con la igualdad de género asumiendo este tipo de redacción o nos acogemos a la norma de la lengua y adoptamos sus recomendaciones?, ¿favorecemos la expresión de la sensibilidad de género a pesar de que este tipo de redacción dificulta la comprensión del texto y entorpece su lectura? Y, considerando que uno de las normas de la literatura científica es que esta ha de ser clara, simple, sin grandes ornamentaciones en el lenguaje, nos preguntamos: ¿es conforme ese estilo de redacción con las directrices para la escritura de artículos científicos?, ¿deben las revistas científicas primar la corrección en la expresión o tienen cabida estas formas de redacción en ellas?
ABSTRACT
Without a doubt, language is a powerful instrument for social communication and it allows the acquisition of knowledge and the development of new ways of thinking. Language is part of the culture and, therefore, of the knowledge and attitudes pass down from generation to generation. It is not surprising, then, that awareness campaigns towards gender equity also concern about language, promoting a non-sexist and inclusive language as one more step towards a more egalitarian society.
Nevertheless, sometimes that eagerness for promoting a non-sexist use of language contravene gramatical rules and editors must face some dilemmas: do we show our respect, compromise and awareness towards gender equity adopting that stile of redaction or should we attend to the gramatical rules?, do we promote the expression of gender awareness despite this kind of redaction hinder the comprehension of the text and it obstruct its reading? And, considering that one of the rules for scientific literature is that it must be clear and simple, without language ornamentation, we wonder: is it this kind of redaction according to the scientific articles writing guidelines?, should scientific journals encourage the correct expression or this kind of redactions have a place?
Objetivo. Describir la prevalencia de pacientes con alteración de sueño en presencia de luz y ruidos nocturnos durante su internación en el 6º piso del Hospital Universitario Austral. Material y Métodos. Estudio transversal en una población de pacientes obstétricos y clínicos internados, elegidos mediante muestreo consecutivo. Para la recolección de datos se realizó una encuesta anónima por medio de una herramienta digital. Se incluyeron las variables sociodemográficas y ocho preguntas relacionadas a la satisfacción del descanso y la repercusión de la luz y el ruido de las últimas dos noches. Los datos fueron volcados en un Excel para su posterior análisis. Resultados. La prevalencia de pacientes con alteración del descanso en presencia de luz y de ruido fue del 9% (23). La población analizada fue de 246 pacientes, con una edad promedio de 34 años (DE ± 12); de las cuales 78% (191) fueron mujeres. En cuanto al tipo de paciente, 74% (180) fueron obstétricos y 17% (40) clínicos. Según la ubicación de las habitaciones, 34% (82) se encontraban ubicados cerca del office de enfermería y 66% (160) se encontraban lejos. La alteración del descanso de los pacientes no varía según el tipo de pacientes (obstétricos o clínicos) ni según su cercanía al office de enfermería. Discusión. La prevalencia de la alteración del sueño es muy baja. El instrumento midió la satisfacción con un instrumento corto, rápido, dinámico. Es la única herramienta encontrada en la literatura que responda a la satisfacción y percepción del sueño en relación con el ruido y la luz.
ABSTRACT
Objective. Describe the prevalence of inpatients with sleep alterations due to nocturnal lights and noises during their stay in the 6th floor of the Hospital Universitario Austral. Methodology. A cross-sectional study was conducted on a group of inpatients, either from the obstetric or the general care section, who were selected throughout consecutive sampling. Data recollection was done by an anonymous survey using a digital tool. The survey included socio demographic variables and eight questions about rest satisfaction and the impact of light and noise over rest within the last two nights. This information was transferred to an Excel for its further analysis. Results. The prevalence of patients with rest alteration in presence of light and noise was 9% (23). The study was carried out on a group of 246 patients, with an average age of 34 years old (± 12); 78% of which (191) were women. As regards the kind of patient, 74% (180) were obstetrical patients and 17% (40) were derived from the general care section. As to room location, 34% (82) were near the nurse working station and 66% (160) were far away from it. Sleep alteration in patients is not affected by the type of patient (obstetrical or general) or by their proximity to the nurse working station. Discussion. The prevalence of sleep alteration is very low. Satisfaction was measured with a short, quick and dynamic instrument. This is the only document found in literature which answers to rest satisfaction and perception in relation to light and noise.
Objetivo: Determinar la prevalencia del catéter venoso periférico y conocer si su elección es adecuada en función del tratamiento. Metodología: Estudio observacional transversal realizado en la Unidad de Medicina Interna de un hospital de tercer nivel. Análisis descriptivo e inferencial mediante explotación de datos de forma pseudoanonimizada y retrospectiva. Resultados: El 96,6% de pacientes fueron portadores de catéteres venosos periféricos con una media de días de catéter de 3, 62. Los motivos de retirada más frecuentes fueron la extravasación (51,4%), el fin de tratamiento (16,2%) y la flebitis (12,8%). El tratamiento endovenoso fue superior a 6 días en un 40,4% de los pacientes y considerado vesicante y/o irritante en un 56,4%. Conclusiones: Existe un sobre uso del catéter venoso periférico, resultando primordial el diseño e implementación de estrategias con enfoque multidisciplinar que favorezcan una adecuada elección y manejo de los accesos vasculares.
Una de las principales críticas que se hace a los diseños cualitativos de investigación es su escasa capacidad para la generalización de sus hallazgos a otras poblaciones. Se entiende que al ser un tipo de investigación altamente contextualizada, fuertemente enraizada a los modelos culturales que imperan en la población donde se seleccionó a los participantes, los hallazgos no pueden extrapolarse más allá de esa “muestra” donde la información fue recabada, pero quizás esta crítica no debería ser tan firme. Realmente la investigación cualitativa se utiliza para incluir la participación ciudadana, para valorar la acogida de programas de salud o sociales y para otros fines que podrían entenderse como un uso generalizado de la investigación cualitativa. Por tanto, parece que la transferibilidad de los diseños cualitativos dependen de su calidad y rigor (al igual que en el caso de la investigación epidemiológica, ¿no?).
ABSTRACT
One of the main critics usually done to qualitative research refers to its low capacity for generalizing their findings to other populations. It is understood that, as it is a highly contextualized research, highly rooted to cultural models from the population where participants were selected, results cannot be extrapolated beyond the “sample” where information was collected, but perhaps this critic should not be so solid. Actually, qualitative research is used for including citizen participation as well as for evaluating the embrace to health or social programs and other objectives which could be understood as a generalized use for qualitative research. Thus, it seems transferability of qualitative research depends on its quality and rigour (just the same as epidemiological research, isn’t it?).
La pandemia causada por la Covid-19 ha afectado a los sistemas de salud y al cuidado de salud de las embarazadas. La educación maternal realizada por las matronas es un factor protector del inicio y mantenimiento de la lactancia y los cuidados del recién nacido. El progresivo incremento de desafíos en la asistencia sanitaria en puérperas lactantes con problemas comunes relacionados tanto con la lactancia materna como con los cuidados del recién nacido durante el estado de alerta por la Covid-19, nos parece oportuno presentar un caso clínico donde se evidencia el papel fundamental de la matrona como profesional clave en todo el proceso relacionado con la atención a la gestante durante el puerperio. La valoración enfermera y recogida de datos se realizan según el modelo de las 14 necesidades de Virginia Henderson y un Plan de Cuidados completo.
Duelo significa dolor. Comienza cuando se tiene consciencia de pérdida. Los cuidadores familiares de personas con enfermedad de Alzheimer, desde el diagnóstico hasta el fallecimiento, sufren dos duelos: duelo anticipado, que es aquel que se experimenta antes de que se produzca la muerte y que viene dado por el sentimiento de pérdida que supone el deterioro cognitivo. Y duelo real, que es el sentimiento de pérdida tras el fallecimiento. En este estudio de metodología cualitativa, mediante la realización de un grupo focal, se pretende identificar y analizar las actitudes, percepciones y vivencias relacionadas con la pérdida que experimentan los familiares cuida-dores de personas con enfermedad de Alzheimer institucionalizadas en residencias, conocer sus estrategias de afrontamiento, sus nece-sidades de apoyo y comprobar si el duelo anticipado supone o no un mayor impacto emocional que el duelo real, con el fin de poder mejorar en el acompañamiento y ayuda a las personas que están viviendo este proceso.
El relato biográfico que se presenta a continuación, cuenta la experiencia de vida de la hija de una señora con enfermedad de Alzheimer, desde que conoce el diagnóstico hasta la fase más avanzada de la enfermedad. Ella se hace llamar Teté y nos relata cómo vivió el inicio de la enfermedad de su madre cuando apenas tenía conocimiento sobre la misma, cómo fue el camino hacia el diagnóstico, cuáles fueron sus sentimientos al ir evo-lucionando la enfermedad, cómo decide el ingreso en una residencia y de qué manera fue aceptando esa nueva situación, además de hacer refe-rencia a aspectos como son la educación sanitaria, la importancia de la información y las terapias con otros familiares de enfermos de Alzheimer. Para abordar todos estos temas se realiza un trabajo de investigación cualitativa de diseño narrativo biográfico empleando la entrevista en profun-didad como método de recogida de información.
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