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How are different levels of social media engagement associated with mental distress and quality of life in young people living in deprived urban areas? A cross-sectional study in Bogota, Buenos Aires and Lima

Por: Lucchetti · S. · Brusco · L. I. · Diez-Canseco · F. · Gomez-Restrepo · C. · Olivar · N. · Flores · S. · Montes Guzman · L. · Fung · C. · Osorio Jaramillo · I. · Sanchez · H. · Stanislaus Sureshkumar · D. · Priebe · S.
Background

In deprived urban areas of South America, young people face heightened risks of mental disorders. Research suggests an association exists between social media engagement (SME), depression and anxiety.

Objective

This study explored the associations of SME with symptoms of depression, anxiety and subjective quality of life among young people from South American deprived urban areas.

Methods

Our cross-sectional survey study used an adapted version of the Multidimensional Facebook Intensity Scale to categorise 2399 participants into four SME groups: low, moderate, high and very high. Symptoms of depression (Patient Health Questionnaire-8), anxiety (Generalised Anxiety Disorder-7) and quality of life (Manchester Short Assessment) were assessed and compared using F and Tukey tests.

Findings

Each step of increased SME was associated with more symptoms of depression and anxiety and poorer quality of life. Statistically significant differences were observed across all groups (p

Conclusions

The findings suggest an association exists between SME, increased mental distress and lower quality of life in young people from deprived South American urban areas. This influence seems to apply across the spectrum of engagement levels, not only to extremes. However, due to the cross-sectional nature of the study, causal relationships cannot be established.

Implications

SME should be explored in clinical settings, as lower levels are associated with lower symptom levels and better quality of life. Policies addressing youth SME should be developed and evaluated in the challenging contexts of deprived urban areas.

Patient-Reported Incident Measure (PRIM) tools for reporting patient safety incidents: protocol for a scoping review

Por: Osorio · D. · Plana · M. N. · Rubio-Valera · M. · Munoz-Miguel · J. · Bolibar · I. · Franco · M. T. · Secanell-Espluga · M. · Soler-Font · M. · Fernandez-Torres · P. · Suclupe · S. · Salas-Gama · K. · Torres-Lopez · D. · Ferreira-Gonzalez · I. · FIS-PRIMs Research Group · Castillo
Introduction

Patient safety incidents during healthcare cause a high burden and mortality, but many go unreported. Involving patients and caregivers in the identification and reporting of safety incidents would add value to the current incident reporting systems used by health professionals. Identifying and analysing patient safety incidents is essential to prevent future events, allowing organisations to apply a learning-from-error approach and to implement improvement plans. Patient-Reported Incident Measures are tools for patients and caregivers to report safety issues related to their healthcare. In accordance with WHO’s patient safety taxonomy, the term patient safety incidents is used throughout this protocol to encompass events that do and do not reach the patient, including what are commonly referred to as near misses and adverse events. We aim to identify and describe the published literature about tools for patients or caregivers to report patient safety incidents in healthcare.

Methods and analysis

We will conduct a scoping review. We have developed inclusion criteria using the PCC (population, concept and context) format, where population includes adult patients or caregivers; concept refers to documents describing formal tools used to report patient safety incidents; and context includes any healthcare setting, such as hospitals or mental health centres, during or immediately after care. The scoping review will be reported in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Extension for Scoping Reviews guidelines. Evidence sources include primary research, systematic reviews, meta-analyses, conference abstracts, letters, guidelines, as well as policy documents, reports, blogs and websites, without language restriction. An initial database search in Medline, Embase, CINAHL, and Cochrane Library from database inception up to June 2023 identified 4500 initial citations, of which 4103 were selected for evaluation after duplicates were removed. We will supplement the search by checking the reference lists of included studies for additional sources of evidence and an additional search in Google to identify non-peer-reviewed documents. This initial search will be updated before completing the review. We will use a self-created data collection form for data extraction and perform a narrative synthesis to integrate and summarise the review findings. We will describe the general characteristics of the tool: setting, scope, format, content, type of patient safety incident and severity, the moment of notification, relation to patient safety incident reporting and learning systems, development process, testing, validation, or piloting, among other characteristics. As a result of this scoping review, we intend to provide an index of patient/caregiver-reported safety notification tools and a list of descriptive or evaluation studies.

Ethics and dissemination

We will only use published data. Approval from the human research ethics committee is not required. The results of this scoping review will be submitted for publication in an international peer-reviewed journal and scientific meetings. Findings will also be disseminated through digital science platforms and academic social media.

Trayectorias de cuidado de mujeres centenarias en Chile

Este artículo tiene como objetivo analizar la trayectoria de cuidados en la vida de mujeres centenarias chilenas, relacionadas con su biografía, así como el contexto social y cultural y las distintas modalidades de desigualdad social. Buscamos caracterizar los hitos y eventos en las trayectorias de cuidados de estas mujeres, vinculando la experiencia individual y familiar. La metodología fue cualitativa y se centró en el análisis en profundidad de cuatro casos, a partir de diversas técnicas de construcción de información: entrevistas en profundidad a cada una de las mujeres; aplicación de calendarios de vida y observación directa. Los resultados posicionan al género, la generación y la clase, como elementos relevantes para comprender la configuración de las trayectorias de cuidados. Asimismo, se destaca la dependencia e interdependencia en las relaciones familiares, así como en las estrategias de cuidados de las mujeres centenarias, en sus experiencias de vida y envejecimiento. El análisis de estas trayectorias permite mostrar al cuidado como un proceso dinámico y cambiante, que se articula en base a elementos de diferenciación social, como el género, la clase y la generación.

Efecto de la dieta libre de gluten en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad celíaca: una revisión sistemática

Objetivo principal: analizar de manera sistemática la evidencia disponible sobre el efecto de la dieta libre de gluten en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad celíaca. Metodología: Para la elaboración de esta revisión sistemática se siguió con la formulación de una pregunta, establecimiento de criterios de inclusión y exclusión, desarrollo de estrategias de búsqueda, la selección de artículos para ser incluidos en la revisión, extracción de datos y síntesis de los datos. Resultados principales: Se observó en todos los estudios incluidos que los síntomas, así como la presencia de anticuerpos específicos, disminuyeron en las personas con Enfermedad Celiaca que se adhirieron a la dieta libre de gluten. Conclusión principal: Respecto al efecto de la dieta libre de gluten en la enfermedad celíaca, se puede decir que los pacientes celíacos tienden a mejorar en los síntomas de esta patología. Sin embargo, algunos pacientes pueden no mostrar una mejoría significativa.

Percepción subjetiva del tiempo y evaluación del estado emocional de pacientes con enfermedad crónica avanzada

Objetivos: Caracterizar el estado emocional y la percepción del paso del tiempo en el paciente con enfermedad crónica avanzada, y compararlo con la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria. Metodología: Es un estudio cuantitativo de tipo observacional descriptivo y transversal, mediante el cual profundizamos en el estado emocional del paciente. Basado en la administración de un cuestionario para recoger variables demográficas y clínicas, en el que se integró el Índice de Karnofsky, Escala de percepción subjetiva del tiempo de Bayés, Escala Breve de Introspección del Estado de Ánimo, Escala de Evaluación de Síntomas de Edmonton y Ansiedad y Depresión Hospitalaria. Resultados: Los pacientes con enfermedad crónica avanzada presentaron altos niveles de sintomatología ansiosa y depresiva, y una predominancia de los estados de ánimo negativos, existiendo correlación entre las respuestas de los pacientes a la escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria y los estados emocionales identificados mediante la Escala Breve de Introspección del Estado de Ánimo. Respecto al paso del tiempo estos pacientes lo perciben como lento o muy lento, existiendo correlación con la presencia de sintomatología ansiosa y depresiva. Conclusiones: La percepción subjetiva del tiempo y la descripción de los estados de ánimo evaluados mediante la Escala Breve de Introspección del Estado de Ánimo pueden ser una buena herramienta para la detección de malestar emocional.

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